Outlook. Більшість дітей із синдромом Беквіта-Відемана та ізольованою гемігіпертрофією виростають здоровими дорослими.. Фізичні особливості синдрому Беквіта-Відемана часто стають менш помітними, коли діти ростуть. У дитинстві вони часто більші за своїх однолітків, але з віком їхній ріст сповільнюється.

Поки BWS не можна вилікувати, існує багато медичних процедур для корекції фізичних відмінностей і лікування захворювань.

Дорослі пацієнти можуть мати медичні проблеми, пов’язані з цими клінічними ознаками, і деяким потрібна операція в ранньому дитинстві. Більшість симптомів у дорослих з BWS, наприклад проблеми з нирками та біль у спині, є наслідками педіатричних проблем.

Висновки: як внутрішні характеристики BWS, особи демонструвалися макроглосія, що призводить до відкритого переднього прикусу та широкої зубної дуги. Також було відмічено високу висоту обличчя та збільшену передню основу черепа та тіло нижньої щелепи.

Мутації CDKN1C на материнському алелі зустрічаються приблизно в 5% спорадичних випадків і в 40% сімейних BWS (рис. 1E) (24). Якщо мутація успадковується по материнській лінії, існує a Ризик рецидиву 50% зі змінною виразністю (29).

Люди з спорадичним синдромом Беквита-Відемана та ізольованою гемігіпертрофією навряд чи передадуть ці захворювання своїм дітям. Батьки дітей із спорадичним синдромом Беквіта-Відемана або ізольованою гемігіпертрофією не мають підвищеного ризику народження інших дітей із цими розладами.