Крім того, депротонування служить для повного переміщення рівноваги в сторону продукту, так що високі виходи зазвичай отримують у конденсаціях Клайзена. Як показано на малюнку 23.5, реакція Клайзена оборотна. Тобто β-кетоефір може бути розщеплений основою на два фрагменти.

Як випливає з назви, a конденсація ретро-Кляйзена є зворотною конденсацією Клайзена. У цій реакції β-кетоефір (або його енольний таутомер) реагує з надлишком сильної основи, викликаючи фрагментацію та утворюючи два складноефірні продукти.

У присутності кислотних або лужних каталізаторів альдольна реакція є оборотною, і бета-гідроксикарбонільні продукти можуть повернутися до початкових реагентів альдегіду або кетону. За відсутності таких каталізаторів ці альдольні продукти є абсолютно стабільними сполуками, які можна виділити.

Однак, Реакція альдольної конденсації включає додавання енолатів до кетонів або альдегідів, тоді як конденсація Клайзена включає додавання енолатів до складних ефірів.

Реакція Клайзена – це додавання еноляту складного ефіру до іншого складного ефіру, часто через те, що це a самоконденсація. Конденсація — це будь-яка реакція, коли два реагенти поєднуються (додаються), а потім викидають іншу (часто меншу) молекулу з новоутвореної сполуки під час її утворення.

На відміну від перегрупування Копа, реакція Клайзена загалом не оборотний.

Ці реакції конденсації включають втрату невеликої молекули, часто води. Крім того, багато реакцій мають оборотний характер, у розчині встановлюється рівновага.