CXCL13, експресований у високому просвіті ендотеліальних венул, відіграє вирішальну роль у транспортуванні В-клітин у вторинні лімфоїдні тканини, такі як Пейєрові плями. Цей експеримент показує, що експресія гена CXCL13, хемокін, який бере участь у залученні В-клітин у лімфоїдні фолікули.17 серпня 2024 р

Експресія CXCL13 була виявлені в клітинах дендритної морфології. Посилення експресії гена CXCL13 є ознакою пацієнтів, інфікованих ВГС. Більш високі рівні цього хемокіну в печінці, а також у шкірі пацієнтів з активним змішаним кріоглобулінемічним васкулітом вказують на можливий взаємозв’язок.

CXCL13 відіграє вирішальну роль у рекрутування В-клітин до ТМЕ та сприяння їх диференціації в регуляторні В-клітини (Bregs), який потенційно може створити імуносупресивний TME, що сприяє прогресуванню пухлини (Shen et al., 2022).

Гомеостатичний хемокін CXCL13 зв’язується CXCR5, який бере участь у транспортуванні В- і Т-клітин у лімфоїдних тканинах in vivo, що підтверджується клінічними та експериментальними даними [34,39].

CXCL13 — це хемокін, який фізіологічно бере участь в організації фолікулів у лімфоїдних органах. Крім фізіологічної ролі, ектопічна експресія CXCL13 у ЦНС тісно пов’язана з нейрозапаленням, патологічною ознакою кількох нейродегенеративних захворювань, включаючи БАС.

CXCL13 сприяє термогенезу у мишей шляхом залучення макрофагів М2 та інгібування запалення в коричневій жировій тканині. Делеція Tfl індукує надзвичайну секрецію Cxcl13 і кахексію у трансгенних мишей VavP-Bcl2.

У сукупності ці дані вказують на те, що рівні прозапальних цитокінів (IL-1RA, IL-1 β, IL-6, TNF-α, IFN-γ, IL-2 та IL-15), гомеостатичних цитокінів ( IL-7 і CXCL-12), хемокіни (CXCL13, CCL4, CXCL9, CXCL10 і CXCL13), і фактори росту (HGF, LIF і G-CSF) спеціально формують кількісний і …