Ніяких формул – ми просто визначили, на чому базується щільність клітин
розміри. Якщо поширити це на загальний випадок, формула буде виглядати так: щільність клітин = (загальна кількість підрахованих клітин / кількість підрахованих квадратів) / об’єм окремого квадрата – це не враховує будь-які проведені розведення.
Щоб обчислити щільність клітин у клітинах/мл, візьміть середню кількість клітин на великий квадрат і помножте на 104 (пам’ятайте, об’єм одного великого квадрата дорівнює 0,1 мкл, або 0,0001 мл = 1×10-4 мл), потім помножте це на коефіцієнт розведення. Це щільність життєздатних клітин.
Використовуйте наступну формулу, щоб обчислити кількість клітин у вашій суспензії: (підраховано загальну кількість клітин)/(підраховано 4 квадрати)*10-4*початковий об’єм*фактор розведення = загальна кількість клітин; Примітка: 10-4 – об'єм квадратів на гемоцитометрі (0,1 мм3).
Марія Фуентес, PhD
- Коефіцієнт розведення: 20 мкл->5 мл (=5000 мкл), отже, коефіцієнт розведення = (5000 + 20) / 20 = 251 ✓
- 76 клітинок на квадрат (я припускаю, що це кутовий квадрат або весь центральний квадрат, а не маленькі квадрати всередині центрального)
- Щільність клітин: (76 клітин x 251) / 0,0001 мл = 190 760 000 клітин/мл ✓
Глибина камери залишається 1/10 мм. Об'єм рідини становить 1 мм2 (площа одного квадрата) х 4 (кількість підрахованих квадратів) х 1/10 (глибина) або 0,4 мм3. WBC (клітин/мм3) = підрахована кількість клітин x 20 (=фактор розведення) / об’єм (=0,4 мм) = кількість підрахованих клітин x 50.
Щільність об'єкта можна розрахувати за допомогою рівняння щільність = маса / об'єм.
Вимірювання загальної щільності клітин датчиком Dencytee на основі оптичної густини, широко відомої як каламутність суспензії в ближньому інфрачервоному (NIR) довжинах хвиль. Усі частинки та молекули, які розсіюють ближнє інфрачервоне світло, будуть виявлені.