У різних методах дендример росте назовні від багатофункціональної основної молекули. Молекула ядра реагує з молекулами мономеру, що містять одну реакційноздатну і дві сплячі групи, утворюючи дендример першого покоління. Потім нова периферія молекули активується для реакцій з більшою кількістю мономерів.

Механізм взаємодії дендример–ліки Молекули ліків можуть бути ковалентно спряжені до кінцевих груп дендримеру або захоплені всередину ядра за допомогою водневих зв’язків, гідрофобних зв’язків або електростатичних взаємодій. (Хьюз 2005).

Однак основними недоліками дендримерів є: (i) відсутність знань про вплив дендримерів на біохімічні шляхи та процеси в системах ссавців; (ii) відсутність знань про токсичність і шляхи впливу; (iii) вартість розробки; та (iv) питання реалізації.

Дендримери складаються з трьох різних доменів: серцевини, розгалуженого шару та корони. Розгалужені шари, що складаються з повторюваних одиниць, називаються поколіннями, і вони оточують ядро, тоді як кінцеві реактивні функціональні групи знаходяться на зовнішній периферії, утворюючи корону.

Дендримери мають потенціал функціоналізувати свою кінцеву групу різними терапевтичними агентами, а також агентами для націлювання та візуалізації контрольованим і специфічним чином [261]. Завдяки цим властивостям дендримери можна використовувати як носій для цільової системи доставки ліків.

У різних методах дендример росте назовні від багатофункціональної основної молекули. Молекула ядра реагує з молекулами мономеру, що містять одну реакційноздатну і дві сплячі групи, утворюючи дендример першого покоління. Потім нова периферія молекули активується для реакцій з більшою кількістю мономерів.

Також пропонуються розроблені дендримери хороша біосумісність, підвищення розчинності та біодоступності. Крім того, використання дендримерів для доставки ДНК і РНК показало багатообіцяючий потенціал у лікуванні захворювань, включаючи рак, нейродегенеративні захворювання, розлади ЦНС тощо.