без лікування, більше 50% немовлят із транспозицією помруть у перший місяць життя, 90% у перший рік. Вроджені вади серця, такі як транспозиція великих артерій, є результатом проблем, які виникли на ранніх стадіях розвитку серця.

Якщо немає незвичайних факторів ризику, більше 98 відсотків немовлят, які пройшли хірургічне лікування, виживають у дитинстві. Більшість дітей, які перенесли операцію на TGA, одужують і ростуть нормально, хоча в майбутньому вони можуть мати певний ризик розвитку аритмій, негерметичних клапанів та інших проблем із серцем.

Понад 98% немовлят виживають після операції та дитинства. Без операції з корекції транспозиції великих артерій тривалість життя низька. Понад 50% пацієнтів помруть протягом першого місяця і 90% протягом першого року.

Загальна виживаність після АСО. Не було смертей через 14 місяців після ASO. Загальна виживаність була 95% (95% ДІ, 94%-97%) через 10, 20 і 25 років після ASO. ASO, операція артеріального перемикача; 95% ДІ, 95% довірчий інтервал.

Резюме: Існує гіпотеза, що шлуночкові аритмії, пов'язані з ішемією є поширеним механізмом раптової смерті у пацієнтів із D-TGA та передсердними перегородками. Ішемія може бути спровокована прискореним серцебиттям через синусову або передсердну аритмію.

Без лікування понад 50 відсотків немовлят із транспозицією помруть у перший місяць життя. Дев'яносто відсотків помре в перший рік.

Пацієнти з транспозицією великих артерій (TGA) і системного правого шлуночка знаходяться в групі ризику розвиток серцевої недостатності (СН), аритмії та ранньої смертності.