CYP3A4: інгібітори: аміодарон, амітриптилін, апрепітант, карведилол, хлорамфенікол, циметидин, ципрофлоксацин, кларитроміцин, кодеїн, донепезил, флувоксамін, галоперидол, іматиніб, кетоконазол, метопролол, пароксетин, рисперидон, ритонавір, трамадол, верапаміл .

Ліки, які є потужними інгібіторами CYP3A4, включають (але не обмежуються ними) кларитроміцин, дилтіазем, еритроміцин, ітраконазол, кетоконазол, ритонавір і верапаміл9. Поширені взаємодії між лікарськими засобами, що включають CYP3A4, включають: кларитроміцин/еритроміцин і симвастатин, що призводить до міопатії або рабдоміолізу.

Вони включають такі ліки, як карбамазепін, фенобарбітал, фенітоїн, рифампін/рифампіцин, ефавіренц або звіробій звіробій [30]. Незважаючи на це, Центри з контролю та профілактики захворювань (CDC) рекомендують використовувати ЕКП під час прийому індукторів CYP3A4, оскільки переваги переважають ризики [31].

Флувоксамін є потужним інгібітором CYP1A2 і CYP2C19, а також помірним інгібітором CYP2C9, CYP2D6 і CYP3A4. Флуоксетин і пароксетин є потужними інгібіторами CYP2D6, тоді як основний метаболіт флуоксетину, норфлуоксетин, має помірну інгібіторну дію на CYP3A4..

Флуоксетин, пароксетин, бупропіон і тербінафін усі вони є потужними інгібіторами CYP2D6, тоді як метадон, левомепромазин і циталопрам є більш помірними інгібіторами (Cazet et al., 2018; Sager et al., 2017; Vevalstad et al., 2009; Mannheimer et al., 2008; Saarikoski et al. , 2015; Coller et al., 2012; Solhaug and Molden, …

Сильні інгібітори CYP3A4 включають: Кларитроміцин, телітроміцин, нефазодон, ітраконазол, кетоконазол, атазанавір, дарунавір, індинавір, лопінавір, нелфінавір, ритонавір, саквінавір, типранавір. Важливо зазначити, що відомо, що не всі препарати в класі ліків є інгібіторами CYP3A4.