Мутації зародкової лінії пов'язані з більш ніж однією п'ятою випадків раку яєчників. Від 65 до 85 відсотків цих мутацій знаходяться в BRCA1 або BRCA2 ген.1 лютого 2019 р

Варіанти в BRCA1 або BRCA2 гени є причиною більшості спадкових раків яєчників. Близько 15 відсотків жінок (15 із кожні 100), у яких розвивається рак яєчників, мають варіант гена BRCA1 або BRCA2. Варіанти генів можуть збільшити ризик розвитку раку незалежно від вашої статі.

Рак передміхурової залози, пов’язаний з BRCA2, частіше пов’язаний з ознаками агресивного захворювання, включаючи вищу стадію пухлини та/або вищий ступінь при діагностиці, вищі показники за Глісоном [Gallagher та ін., 2010] і вищий рівень простат-специфічного антигену при діагностиці [Ibrahim та ін, 2018].

TP53 є найбільш часто мутованим геном (35%), і KMT2C, KMT2D і ARID1A входять до десяти найбільш часто мутованих генів драйверів, підкреслюючи роль епігенетичної дисрегуляції в раку.

До 10% усіх випадків раку можуть бути спричинені спадковими генетичними змінами. Успадкування генетичної зміни, пов’язаної з раком, не означає, що ви точно захворієте на рак. Це означає, що ризик захворіти на рак підвищується.

Мутації зародкової лінії причетні до більш ніж однієї п'ятої випадків раку яєчників. Від 65 до 85 відсотків цих мутацій припадає на ген BRCA1 або BRCA2.