(LiAlH4) або каталітичне гідрування можна використовувати для перетворення нітрилу на первинні аміни.3 липня 2022 р
Нітрили можуть бути перетворені в 1° аміни реакцією з LiAlH4. Під час цієї реакції гідридний нуклеофіл атакує електрофільний вуглець у нітрилі з утворенням аніону іміну. Після стабілізації кислотно-основним комплексоутворенням Льюїса сіль іміну може приймати другий гідрид з утворенням діаніону.
Для відновлення ароматичного нітрилу (CN) до аміну (CH2NH2) використовувати реакцію Htdrogenation з використанням H2/Pt каталізатора.
LiAlH4 LiAlH4 і натрій/спирт є найкращими реагентами для перетворення нітрилу в первинний амін. Нітрили можуть бути перетворені у відповідний первинний амін шляхом відновлення.');})();(function(){window.jsl.dh('wrbVZrX1I9P-ptQP-Liw2AY__30','
Підказка: алюмогідрид літію, платина або паладій з воднем є відновниками. Вони відновити алкілціанід до первинного аміну. Нуклеофільний гідрид-іон атакує електрофільний вуглець ціаніду та утворює аміногрупу.
Боргідрид натрію є відновлюючим реагентом, відносно безпечним у використанні та екологічним. Його часто використовували для відновлення карбонільних сполук в органічному синтезі. [4] Однак, він не завжди ефективний у відновленні подвійних зв'язків C-N.
Звичайно, можна! Нітрили відновлюються до первинних амінів. Першим кроком тут є ще одне додавання, цього разу для розриву зв’язку C-N (pi) і утворення виду іміну.Друге додавання гідриду дає негативно заряджену проміжну сполуку азоту, яка протонується до первинного аміну під час обробки.