Вам буде запропоновано a УЗД в середині вагітності приблизно на 18-22 тижні. Його іноді називають скануванням аномалій або скануванням анатомії плода. Це сканування перевіряє наявність фізичних відхилень у дитини. Якщо у вас раніше була дитина з серцевою патологією, вам можуть запропонувати УЗД на терміні 24 тижні.

Амніоцентез передбачає взяття невеликого зразка амніотичної рідини, яка оточує плід. Він використовується для діагностики хромосомних розладів і відкритих дефектів нервової трубки, таких як spina bifida.

The скринінг сироватки в першому триместрі, скринінг безклітинної ДНК плода та ультразвукове обстеження NT всі вони відбуваються на 11-14 тижні вагітності. Поєднання інформації з аналізів крові з результатами УЗД показує, наскільки високий ризик деяких поширених хромосомних розладів, таких як синдром Дауна.

Скринінг першого триместру. Цей скринінговий тест включає аналіз крові та УЗД щоб перевірити, чи ваша дитина може бути під загрозою виникнення деяких вроджених вад, таких як синдром Дауна та вади серця. Тест зазвичай роблять на 11-13 тижні вагітності.

Плозія ворсин хоріона і амніоцентез використовуються для виявлення аномалій у плода. Під час обох процедур ультразвукове дослідження використовується для контролю. При біопсії хоріона зразок ворсин хоріона (частина плаценти) вилучається одним із двох методів.

Біографія ворсин хоріона (CVS): Цей тест перевіряє клітини плаценти, щоб визначити, чи є у них хромосомні аномалії (наприклад, синдром Дауна). Його можна робити з 10 по 13 тиждень, і можна точно визначити, чи народиться дитина з певним хромосомним розладом.