загалом, вища абсорбція може вказувати на більшу активність ферменту, особливо якщо ви вимірюєте абсорбцію продукту реакції. Однак дуже важливо враховувати конкретний контекст і умови аналізу, оскільки такі фактори, як концентрація субстрату та час реакції, можуть впливати на показники абсорбції.18 жовтня 2021 р.

Розрахувати активність ферменту за множення швидкості зміни поглинання (dA/dt) на значення корекції 1/VR, отримане з поглинання реакційного розчину невідомого зразка, згідно з наданою формулою кореляційної регресії.

Зникнення сигналу (NADH поглинає при 340 нм, але NAD ні) вимірюється та може бути співвіднесено з концентрацією AST. Проте активність ферментів також можна виміряти, використовуючи їх здатність перетворювати їхні субстрати на продукти, які мають поглинання у видимому або УФ-діапазоні.

Основна відмінність між активністю ферменту та специфічною активністю полягає в тому активність ферменту пов’язана з кількістю субстратів, що перетворюються на виходи кожну одиницю часу, тоді як питома активність пов’язана з активністю ферменту на міліграм білка. До складу більшості ферментів входять білкові сполуки.

Концентрація ферменту впливатиме на активність ферменту, яка є мірою перетворення субстрату за певний проміжок часу. Якщо концентрація ферменту зростає, активність ферменту зростає. Згодом це збільшення досягне плато, оскільки кількість ферментів дорівнює або перевищує кількість доступних субстратів.

загалом, вища абсорбція може вказувати на більшу активність ферменту, особливо якщо ви вимірюєте абсорбцію продукту реакції. Однак дуже важливо враховувати конкретний контекст і умови аналізу, оскільки такі фактори, як концентрація субстрату та час реакції, можуть впливати на показники абсорбції.

У більшості ферментативних аналізів активність ферменту розраховують за допомогою вимірювання швидкості споживання субстрату або виробництва продукту за певний період часу. У випадку PDC і ADH контролюють швидкість окислення NADH.