Встановлено, що білок CLOCK відіграє центральну роль фактор транскрипції в циркадному кардіостимуляторі. У дрозофіли новосинтезований CLOCK (CLK) гіпофосфорилюється в цитоплазмі перед тим, як потрапити в ядро. Потрапляючи в ядра, CLK локалізується в ядерних вогнищах і пізніше гомогенно перерозподіляється.

Циркадні ритми контролюються «генами годинника», які кодують білки годинника. Рівні цих білків зростають і падають ритмічно. Ці коливальні біохімічні сигнали контролювати різні функції, зокрема коли ми спимо та відпочиваємо, а також коли ми не спимо та активні.

CLK (Cdc2-подібні кінази) належать до родини протеїнкіназ подвійної специфічності та відіграють вирішальну роль у регулюванні сплайсингу транскриптів через фосфорилювання білків SR (SRSF1–12), каталізуючи молекулярний механізм сплайсосоми та модулюючи активність або експресію не -білки сплайсингу.

Анотація. Гени циркадного годинника служать молекулярною основою для ~24-годинного внутрішнього відліку часу тварин. Експресія гена годинника всередині та поза циркадним водієм ритму мозку ссавців (тобто SCN) інтегрує часову інформацію в безліч фізіологічних процесів.

Основне призначення годинника щоб відобразити час. Годинники також можуть мати можливість видавати гучний сигнал тривоги у визначений час, як правило, щоб розбудити сплячого у встановлений час; їх називають будильниками.

Теорія білкового годинника відома як теорія молекулярного годинника. Він встановлює, що послідовності амінокислот змінюються з часом через мутації. Але деякі з цих мутацій з часом видаляються, тому що вони не корисні для виживання.

Циркадний годинник ссавців покладається на головні гени CLOCK і BMAL1, щоб керують ритмічною експресією генів і регулюють біологічні функції під циркадним контролем. Тут ми показуємо, що ритмічне зв’язування ДНК CLOCK: BMAL1 сприяє ритмічному відкриттю хроматину.