Тому ІЛ-17 та ІЛ-22 виробництва ТХ17 клітин, мабуть, мають різні та дублюючі ролі в імунітеті до цієї бактеріальної інфекції, з обидва цитокіни сприяють виробленню АМФ, в той час як IL-22 більше бере участь у бар’єрній функції, а IL-17 – у рекрутуванні нейтрофілів.5 липня 2022 р
Ефекторні функції IL-17 та IL-22 in vivo мають вирішальне значення підтримання імунітету слизової проти специфічних патогенів і включають індукцію протимікробних білків, залучення нейтрофілів до місць бактеріальної інвазії та посилення відновлення та підтримки слизового бар’єру шляхом стимуляції епітеліальних клітин…
Іл-22 в першу чергу націлений на негематопоетичні епітеліальні та стромальні клітини, де він може сприяти проліферації та відігравати роль у регенерації тканин. Крім того, IL-22 регулює захист хазяїна на бар’єрних поверхнях. Однак IL-22 також був пов'язаний з кількома станами, що включають запальну патологію тканин.
Інтерлейкін-17 та інші цитокіни Th17 пов’язані з патогенезом різноманітних аутоімунних та запальних захворювань (табл. 1, рис. 1). І навпаки, IL-17 необхідний для захист господаря від багатьох мікробів, особливо позаклітинних бактерій і грибків.
Результати показують, що сигналізація IL-17B/IL-17RB може сприяють росту і міграції пухлинних клітин. Наші дані показали новий механізм, за яким IL-17B посилює прогресування раку шлунка шляхом активації мезенхімальних стовбурових клітин.
IL-23 сприяє розвитку підмножини CD4+ хелперних Т-клітин, що продукують IL-17. IL-23 індукує диференціювання наївних CD4+ Т-клітин у IL-17-продукують хелперні Т-клітини (Th17/ThIL-17) за допомогою механізмів, які відрізняються від шляхів диференціації Th1 і Th2.