Це пов'язано з тим, що AAV може ефективно і точно трансдукувати широкий спектр тканин і має відносно низьку імуногенність, що робить його безпечнішим вибором для генної терапії на відміну від деяких інших вірусних векторів. 19 вересня 2023 р.

AAV-вектори потенційно мають значну кількість переваг порівняно з іншими вакцинними векторами, особливо на основі Ad-5 та поксвірусів: 1) Вектори AAV є вірусами з дефектом реплікації [61]; 2) AAV-вектори можуть ефективно трансдукувати клітини, що діляться та не діляться, і деякі тканини in vivo; і 3) …

Аденоасоційований вірус (AAV) — це невеликий непатогенний сателітний вірус, якому, як вважають, потрібен допоміжний аденовірус для реплікації (Atchison et al., 1965). Це так за будовою подібний до аденовірусів, але має менший ікосаедричний нуклеокапсид.

Було проведено значну кількість досліджень, щоб зрозуміти молекулярну біологію життєвого циклу лентивірусу завдяки його перевагам: відносно велика ємність упаковки (наприклад, у порівнянні з аденоасоційованими вірусними векторами), здатність інфікувати клітини, що не діляться, що дозволяє стабільно…

Розглядаючи переваги аденовірусу як вектора, по-перше, структура геному добре вивчена, і нею можна легко маніпулювати. Таким чином, відносно легко вставити чужорідні гени, які не здатні до реплікації. Завдяки цьому можна легко досягти бажаного перенесення гена або експресії Ag.

Хоча немає ризику зміни клітинного генотипу через інсерційну мутацію, тривалість експресії гена може бути короткою. Іншим недоліком аденовірусних векторів є індукція сильної клітинної імунної відповіді на вірусні білки і, в деяких випадках, на трансген [18].