Це а генетичний розлад, при якому людина має третю копію матеріалу хромосоми 18 замість нормальних 2 копій. У рідкісних випадках додатковий матеріал може приєднатися до іншої хромосоми (транслокація). У більшості випадків не передається від батьків до дітей.

Це відбувається через наявність третьої 18 хромосоми. Ця хромосома може передаватися у спадок внаслідок неправильного поділу хромосом під час утворення батьківської (сперматозоїд) або материнської (яйцеклітина) гамет. Це також може виникнути через переміщення частини хромосоми 18 в іншу хромосому.

The трисомія 21 Він також відомий як синдром Дауна. Інші приклади трисомії включають трисомію 18 і трисомію 13. Знову ж таки, ці терміни просто означають, що в кожній клітині тіла є три копії, а не звичайна пара хромосоми 18 (або хромосоми 13).

Люди с синдром Дауна У них є додаткова копія хромосоми 21. У деяких випадках вони можуть мати додаткову копію частини хромосоми. Наявність додаткової копії хромосоми називається трисомією.

Синдром Дауна, також званий трисомією 21, виникає випадково, не можна запобігти і це не викликано тим, що батьки зробили або не змогли зробити.

Аналіз крові для пошуку «маркерів» у крові, таких як певні білки, які можуть бути пов’язані з підвищеним ризиком синдрому Дауна. Ультразвукове зображення для пошуку рідини в задній частині шиї дитини, що може бути ознакою синдрому Дауна.