Пероральні та місцеві стероїди також вважаються ефективними для лікування уражень. Шкірні ураження регресують при лікуванні основної злоякісної пухлини, тоді як ураження нігтів можуть зберігатися. Рецидив ураження шкіри в успішно пролікованого пацієнта означає рецидив злоякісного новоутворення.

Синдром Базекс-Дюпре-Крістоль є Х-зчеплене домінантне спадкове захворювання. Це означає, що 50% дітей ураженої жінки та всі дочки ураженого чоловіка успадкують синдром.

Acrokeratosis paraneoplastica Bazex є рідкісним паранеопластичним шкірним проявом, який зазвичай спричиняє акральні псоріазоподібні ураження. Пацієнти зазвичай показують еритематозний гіперкератоз із жовтуватими прилиплими лусочками на руках і ногах або інших акральних ділянках, таких як вуха чи ніс.

При синдромі Горліна кісти зустрічаються на обох щелепах з однаковою частотою, що відрізняється від кератоцист, виявлених у кістах інших типів, де переважає нижня щелепа. Лікування кісти таке хірургічне видалення.

Це може бути спричинено продукуванням епідермального фактора росту пухлинними клітинами або перехресною реактивністю між епідермальним і пухлинним антигенами. Діагноз є на основі клінічних і гістологічних даних. Необхідно провести повну оцінку верхніх відділів травного тракту, щоб визначити основне злоякісне новоутворення.

Тривалість життя залежить від тяжкості стану та може варіюватися від смерті в дитинстві до виживання в дорослому віці. Люди з синдромом Хеннекама часто мають інтелектуальну недостатність, яка коливається від легкої до важкої, хоча більшість з них знаходяться на легкому кінці діапазону, а деякі мають нормальний інтелект.

Патогенез синдрому Базекса залишається неясним. Це може бути спричинено виробництвом епідермального фактора росту пухлинними клітинами або перехресною реактивністю між епідермальним і пухлинним антигенами. Діагноз ґрунтується на клінічних і гістологічних даних.