М'язова дистрофія Дюшенна проявляється у віці від 2 до 3 років. Перші симптоми турбують затримки розвитку (особливо при початку ходьби), труднощі при ходьбі, бігу, стрибках або підйомі сходами.

ЯК ЦЕ ПРОЯВЛЯЄТЬСЯ У віці приблизно 5-6 років починає проявлятися явна м'язова слабкість, дітям важко вставати з землі і підніматися сходами. Слабкість має прогресуючий прогрес: діти втрачають здатність ходити приблизно до 12-13 років.

М’язову дистрофію підозрюють на основі симптомів та сімейного анамнезу. Для підтвердження діагнозу лікар робить: Аналізи крові. Біопсія м'язів (лікар бере невеликий зразок м’яза для спостереження під мікроскопом)

Дюшенн вражає всі скелетні м’язи, дихальні м’язи (діафрагма та міжреберні м’язи) і серце, які з часом слабшають.

Тривалість життя: нормально. Якість життя: пацієнти мають проблеми з ходьбою та бігом, але зазвичай користуються інвалідним візком лише у віці 40-50 років. Основні причини смерті: серцево-респіраторні проблеми зазвичай не такі, щоб спричинити передчасну смерть пацієнта.

Різниця між АЛС, розсіяним склерозом і м’язовою дистрофією. Таким чином, це захворювання, яке вражає кілька областей нервової системи (звідси прикметник «множинні»); З іншого боку, м’язова дистрофія не стосується нервової системи: вона полягає у втраті м’язової тканини..